NERVO PUDENDO

Ciao ragazze,
eccomi di ritorno dal pellegrinaggio in Belgio; premetto che il Dr. Beco mi ha fatto un’ottima impressione sia dal punto di vista umano che professionale, e devo dire in tutta sincerità che mi sembra più che onesto, anche perché se così non fosse avrebbe benissimo potuto prescriverci tutti i suoi esami da oltre 500 euro e farsi un bel bottino, invece nemmeno a me a cui ha detto che al 99% ho il nervo compresso in 3 punti non li ha dati, perché ha detto che gli è bastato l’esame obiettivo.

mi ha trovata dolorante in varie parti del corpo (con lo skin rolling, cioè far rotolare la pelle), in pratica si riconferma che sono piena di neuropatie come dice Torresani. Sindrome di Maine (devo ancora capire bene cos’è, so solo che se mi schiaccia un punto vicino alle ovaie mi risponde il dolore in un punto dietro vicino ai reni)…finalmente qualcuno che ha dato un nome a questa cosa che io avevo notato da anni, e che tutti ignoravano…e che devo dire è migliorata con i farmaci di torr.
Non vi dico all’esame interno, mi faceva male dappertutto, toccava i muscoli ma non mi facevano male, ma quando toccava il nervo, saltavo sul lettino, e mi partiva il formicolio ai glutei e anche una fitta tremenda all’ovaio sinistro. Inoltre quando mi toccava con lo stuzzicadenti per vedere se avevo la stessa sensibilità a dx o a sx, sentivo molto più male sul grande labbro sx rispetto al dx.
Inoltre con uno strumento in ferro ti misura di quanto discende il pavimento pelvico sotto sforzo (soffiando sul palmo della mano)..ho prolasso di pavimento levico, utero,vescica sotto sforzo…e chi più ne ha più ne metta. Conclusione: mi ha consigliato come ad Ida di sedermi sul water appoggiando bene tutti i glutei sul fondo della tavoletta in modo che il pavimento pelvico non vada a battere sul pudendo, poi cuscino a ferro di cavallo e poi…infiltrazione da cappellano per vedere se addormentando il nervo mi passano i sintomi..allora sarebbe segno positivo per intervento….cosa che per il momento non prendo nemmeno in considerazione. In più c’è da dire che una certa percentuale di persone peggiorano anche dopo una semplice infiltrazione, quindi ci vado coi piedi di piombo.
Ho pensato di muovermi così, poi accetto anche consigli:
Continuo con la cura Torresani perché in 2 anni ha fatto miracoli, intanto aspetto che mi mandi il resoconto dettagliato dei punti di compressione, che cercherò di farmi sciogliere con le manipolazioni da Garofalo…spero che con quelle manine d’oro riesca a far qualcosa avendo la situazione ben chiara. L’infiltrazione la lascio come ultima spiaggia nel caso la qualità di vita non migliorasse proprio…..l’unica cosa che o mi torna: io stavo benissimo finchè una fottutissima candida 18 anni fa mi ha scatenato una vstibolite cronica..quindi se guardo l’evoluzione cronologica, prima mi si è ammalata la pelle (come dicono Torr. e Murina) e solo dopo 17 anni ho cominciato ad avere dolore ai nervi internamente…quindi è da chiarire se il nervo non si sia gonfiato nel tronco a causa i 18 anni di infiammazione cronica…d’atro canto Torr. sostiene che il dolore che sento internamente sono contratture muscolari, mentre dalla visita di beco a dolre erano i nervi e non i muscoli…però guardacaso con il Rivotril (che è un miorilassante) mi passano i sintomi e quindi confermerebbero torr…..che gran casino!!!!!!!!!
E’ anche vero come mi ha detto Mary che il fatto che non riesca a star seduta e che il nuoto mi faccia rinascere potrebbero essere chiari segni di compressione, nel senso che nuotando il nervo per un po’ prende “respiro”.


Insomma, sicuramente è valsa la pena andarci perché almeno abbiamo ulteriori elementi per valutare le situazione, ma senza fretta e con scelte ben ponderate nella giusta direzione.