Ciao a tutteeeeeeeeeeeeeeeeee!
Mi chiamo Vittoria Vincente e il nome non può che proiettare me, e tutte le altre, verso la via della guarigione!
Ragazze,credetemi, non sono solo belle parole ma, di certo, stare lì ad aspettare che i medici ci facciano i miracoli,non serve...
Noi dobbiamo spaccare il mondoooooooooooooooooo!Ci dobbiamo far sentire e, divulgare,divulgare, divulgare,è l'unica via che ci può portare nel più bel prato fiorito della nostra anima,quell'anima che ha tanta voglia di rivivere le emozioni di cui abbiamo diritto,semplicemente perchè siamo "donne".
Io non soffro di cistite interstiziale(we tocco ferro ih ih ih)infatti sono iscritta al forum di vulvodinia e vestibolite.
A novembre-dicembre ero in netta depressione e,dopo essermi iscritta al forum svv,mi contattò una campana come me,la quale mi chiese se avrei voluto incontrarla...
Incontrarla?Ma certo!Stringere la mano di una donna che lamenta i tuoi stessi sintomi(purtroppo)e non rimanere più impallata vicino ad un computer
a dialogare con altre donne solo virtualmente,fu una cosa meravigliosa!!!!!!!!!Infatti è nata una grande amicizia tra me e questa ragazza...Adesso ci lega il problema che abbiamo in comune,la voglia di lottare insieme e un bene infinito!
Anche se,devo dire, già non mi sentivo più sola,pure sul mio forum ci sono delle persone meravigliose, dalla A alla Z,pure le moderatrici non si sono mai tirate indietro ad aiutare chi era in difficoltà e pure con me,si sono sempre mostrate disponibili,dandomi dei consigli davvero molto preziosi ed indispensabili.
Fu proprio questa mia carissima amica a chiedermi di collaborare per fare divulgazione a 360°!
Dopo quell'incontro,è come se fosse nata in me una nuova persona che ha voglia di "vincere",con tanta voglia di fare e di divulgare,infatti,insieme,stiamo cercando dei contatti con delle associazioni,in quanto,avendo alle spalle la loro credibilità,è più facile districarsi nel mondo medico.
Una ragazza del mio forum,venne derisa dai medici, presentandosi con del materiale divulgativo sulla vestibolite,mentre chiedeva,in un ospedale nella sua città di appartenenza, di fare riabilitazione del pavimento pelvico.
Che umiliazione dovette subire quella povera ragazza,e mi venne una rabbia!
Io e la mia amica,non abbiamo mai pensato che fossero argomenti separati,la vulvodinia/vestibolodinia,la cistite interstiziale,la fibromialgia e la cistite batterica.Difatti, nel video relativo alla vulvodinia(video che sicuramente già sapete),spieghiamo chiaramente che il tutto è correlato.
Poi, ad un certo punto,dopo la creazione del vostro video relativo alla C.I.,nacquero i primi contatti con Mariluna(alias Mariaelena).
Quando lei postò il link del vostro video in svv,io fui gioiosa di questa vostra iniziativa.Credetemi,Mariluna è una persona eccezionale e non lo dico per farle "una sviolinata" ma è la verità,ha una carica così grande,nonostante soffra da anni,che mi ha lasciata stupita.
Nonostante la sua sofferenza,è sempre qui a dare consigli o ad indirizzare nel forum più appropriato al caso ed è sempre qui, pronta ad aiutare, mettendo a disposizione tutte le conoscenze che ha acquisito in questi anni,sulla sua pelle!
Io sono convinta,come è convinta anche Mariluna che l'unione fa la forza e se solo riuscissimo a lottare e a divulgare non più solo per la cistite interstiziale, la vulvodinia, la cistite batterica o la fibromialgia ma per tutto,penso che anche i medici capirebbero che i casi non vanno più inquadrati sotto una sola ottica perchè spesso, la C.I., ti può anche scatenare la vulvodinia o viceversa.Per esempio io ho la vulvodinia ma ho altre allodinie sparse per il corpo anche se non sono fibromialgica al 100%.
Quindi,pur avendo problemi diversi,uniamoci,lottiamo e facciamoci sentire!!!!!!!!!!!!!!!!!!
Mariluna è meravigliosa perchè ha un grosso spirito di collaborazione e, dopo che l'ho conosciuta,sono diventata ancora più vulcanica di prima,soprattutto per le cose relative al computer(i video,rispondere ai messaggi privati,le e-mail,)mentre la mia amica campana,si occupa molto dei contatti relativi alle associazioni,ci sa fare davvero!
Approfitto per segnalarvi che mi trovate su facebook "Vittoria Vincente" e i contenuti sono visibili a tutti,non c'è bisogno che mi aggiungiate come amica.
Perdonatemi per essere stata prolissa...
Per il momento vi saluto,poi scriverò ancora e,non dimenticate,che dobbiamo collaborareeeeeeee e divulgareeeeeeee!!!!!!!!!
Io punto alla televisione,ai giornali,le riviste,a tutto per sensibilizzare finalmente i medici sul problema,sperando che si sveglino dal sonno tutti i dottoroni d'Italia.
Ognuno ha il diritto di farsi curare nella propria regione di appartenenza!Non è più possibile andare in giro come delle vagabonde,pagando parcelle da capogiro e stando sempre male,senza mai stare bene!
Un bacio forte a tutte voi
e alla "mia" carissima Mariaelena("mia" perchè è più scatenata di me sulla divulgazione,quindi mi rispecchio molto in lei!),credetemi,è eccezionale.Il destino o qualcuno ha voluto che ci incontrassimo...grazie di cuore!
Vittoria Vincente(e il nome non mente ih ih ih)